中华人民共和国国家环境保护标准HJ—代替GB—87水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法Waterquality—Determinationofammonianitrogen—Distillation-neutralizationtitration-12-31发布-04-01实施环境保护部发布
中华人民共和国环境保护部公告年第77号为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，现批准《环境空气和废气氨的测定纳氏试剂分光光度法》等五项标准为国家环境保护标准，并予发布。标准名称、编号如下：一、《环境空气和废气氨的测定纳氏试剂分光光度法》（HJ—）；二、《环境空气氨的测定次氯 –水杨酸分光光度法》（HJ—）；三、《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》（HJ—）；四、《水质氨氮的测定水杨酸分光光度法》（HJ—）；五、《水质氨氮的测定蒸馏–中和滴定法》（HJ—）。以上标准自年4月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。自以上标准实施之日起，由原国家环境保护局批准、发布的下述五项国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：一、《空气质量氨的测定纳氏试剂比色法》（GB/T—93）；二、《空气质量氨的测定次氯 –水杨酸分光光度法》（GB/T—93）；三、《水质铵的测定纳氏试剂比色法》（GB—87）；四、《水质铵的测定水杨酸分光光度法》（GB—87）；五、《水质铵的测定蒸馏和滴定法》（GB—87）。特此公告。年12月31日
HJ—ii
目次前言........................................................................\.........................................................................................iv1适用范围........................................................................\................................................................................12方法原理........................................................................\................................................................................13干扰及消除........................................................................\............................................................................14试剂和材料........................................................................\............................................................................15仪器和设备........................................................................\............................................................................26样品........................................................................\........................................................................................27分析步骤........................................................................\................................................................................38结果计算........................................................................\................................................................................39准确度和精密度........................................................................\....................................................................质量保证和质量控制........................................................................\..........................................................3
前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中氨氮的监测方法，制定本标准。本标准规定了测定水中氨氮的蒸馏-中和滴定法。本标准是对《水质铵的测定蒸馏和滴定法》（GB—87）的修订。本标准首次发布于年，原标准起草单位是江苏省环境监测站。本次为首次修订。本次修订的主要内容如下：——修改了标准的名称，由《水质铵的测定蒸馏和滴定法》修改为《水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法》。——在适用范围中，取消了灵敏度；明确了方法检出限。——增加了 标准溶液的标定方法。——修改了混合指示剂的配制方法。——取消了各种形态氮的质量浓度的换算系数表。——增加了质量保证和质量控制条款。自本标准实施之日起，原国家环境保护局年3月14日批准、发布的《水质铵的测定蒸馏和滴定法》（GB—87）废止。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：沈阳市环境监测中心站。本标准环境保护部年12月31日批准。本标准自年4月1日起实施。本标准由环境保护部解释。
水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法1适用范围本标准规定了测定水中氨氮的蒸馏-中和滴定法。本标准适用于生活污水和工业废水中氨氮的测定。当试样体积为ml时，方法的检出限为0.05mg/L（均以N计）。2方法原理调节水样的pH值在6.0～7.4，加入轻质氧化镁使呈微碱性，蒸馏释出的氨用 溶液吸收。以 红-亚甲蓝为指示剂，用 标准溶液滴定馏出液中的氨氮（以N计）。3干扰及消除在本标准规定的条件下可以蒸馏出来的能够与酸反应的物质均干扰测定。例如，尿素、挥发性胺和 样品中的氯胺等。4试剂和材料除非另有说明，分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为按4.1制备的水。4.1无氨水，在无氨环境中用下述方法之一制备（无氨水的检查见10.1）。4.1.1离子交换法蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，将流出液收集在带有磨口塞的玻璃瓶内。每升流出液加10g同样的树脂，以利于保存。4.1.2蒸馏法在ml的蒸馏水中，加0.1ml （4.2），在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去前50ml馏出液，然后将约ml馏出液收集在带有磨口塞的玻璃瓶内。每升馏出液加10g强酸性阳离子交换树脂（氢型）。4.1.3纯水器法用市售纯水器直接制备。4.2 ，ρ(H2SO4)=1.84g/ml。4.3 ，ρ=1.19g/ml。4.4无水乙醇，ρ=0.79g/ml。4.5无水 钠（Na2CO3），基准试剂。4.6轻质氧化镁（MgO），不含 盐。在℃下加热，以除去 盐。4.7氢氧化钠溶液，c(NaOH)=1mol/L。称取20g氢氧化钠（NaOH）溶于约ml水中，冷却至室温，稀释至ml。4.8 溶液，c(1/2H2SO4)=1mol/L。量取2.8ml （4.2）缓慢加入ml水中。4.9 （H3BO3）吸收液，ρ=20g/L。
称取20g 溶于水，稀释至ml。4.10 红指示液，ρ=0.5g/L。称取50mg 红溶于ml乙醇（4.4）中。4.11溴百里酚蓝（bromthymolblue）指示剂，ρ=1g/L。称取0.10g溴百里酚蓝溶于50ml水中，加入20ml乙醇（4.4），用水稀释至ml。4.12混合指示剂称取mg 红溶于ml乙醇（4.4）中；另称取mg亚甲蓝溶于ml乙醇（4.4）中。取两份 红溶液与一份亚甲蓝溶液混合备用，此溶液可稳定1个月。4.13 钠标准溶液，c(1/2Na2CO3)=0.0mol/L。称取经℃干燥2h的无水 钠（4.5）0.g，溶于新煮沸放冷的水中，移入ml容量瓶中，稀释至标线。4.14 标准滴定溶液，c(HCl)=0.02mol/L。量取1.7ml （4.3）于ml容量瓶中，用水稀释至标线。标定方法：移取25.00ml 钠标准溶液（4.13）于ml锥形瓶中，加25ml水，加1滴 红指示液（4.10），用 标准溶液（4.14）滴定至淡红色为止。记录消耗的体积。用式（1）计算 溶液（4.14）的浓度：1(HCl)cVcV12×=（1）式中：c—— 标准滴定溶液（4.14）的浓度，mol/L；c1—— 钠标准溶液（4.13）的浓度，mol/L；V1—— 钠标准溶液（4.13）的体积，ml；V2——消耗的 标准滴定溶液（4.14）的体积，ml。4.15玻璃珠4.16防沫剂，如石蜡碎片。5仪器和设备5.1氨氮蒸馏装置：由ml凯式烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成，冷凝管末端可连接一段适当长度的滴管，使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用蒸馏烧瓶。5.2 滴定管：50ml。6样品6.1样品保存水样采集在聚 瓶或玻璃瓶内，要尽快分析。如需保存，应加 使水样酸化至pH＜2，2～5℃下可保存7d。6.2样品预蒸馏将50ml 吸收液（4.9）移入接收瓶内，确保冷凝管出口在 溶液液面之下。分取ml水样（如氨氮含量高，可适当少取水样，加水至ml）移入烧瓶中，加2滴溴百里酚蓝指示剂（4.11），必要时，用氢氧化钠溶液（4.7）或 溶液（4.8）调整pH至6.0（指示剂呈黄色）～7.4（指示剂呈蓝色），加入0.25g轻质氧化镁（4.6）及数粒玻璃珠，必要时加入防沫剂（4.16），立即连接氮球和冷凝管加热蒸馏，使馏出液速率约为10ml/min，待馏出液达ml时，停止蒸馏。
7分析步骤7.1样品分析将全部馏出液转移到锥形瓶中，加入2滴混合指示剂（4.12），用 标准滴定溶液（4.14）滴定，至馏出液由绿色变成淡紫色为终点，并记录消耗的 标准滴定溶液的体积Vs。7.2空白试验用ml水代替水样，按6.2进行预蒸馏，按7.1进行滴定，并记录消耗的 标准滴定溶液的体积Vb。8结果计算水样中氨氮的浓度用式（2）计算：sbN14.01VVcVρ=×××（2）式中：ρN——水样中氨氮的浓度（以N计），mg/L；V——试样的体积，ml；Vs——滴定试样所消耗的 标准滴定溶液的体积，ml；Vb——滴定空白所消耗的 标准滴定溶液的体积，ml；c——滴定用 标准溶液的浓度，mol/L；14.01——氮的原子量，g/moL。9准确度和精密度表1标准样品和实际样品的准确度和精密度样品氨氮含量/（mg/L）重复性限r/（mg/L）再现性限R/（mg/L）相对误差/%标样12....73标样.80...42地表水6...—生活污水21.40..09—注：由5家实验室参加验证，每家实验室对每个样品重复测定次数均为6次。10质量保证和质量控制10.1无氨水的检查：用 标准溶液（4.14）滴定ml水，消耗 标准溶液的体积不得大于0.04ml。10.2蒸馏器清洗：向蒸馏烧瓶中加入ml水，加数粒玻璃珠（4.15），装好仪器，蒸馏到至少收集了ml水，将馏出液及瓶内残留液弃去。10.3预蒸馏：在蒸馏刚开始时氨气蒸出速度较快，加热不能过快，否则造成水样暴沸、馏出液温度升高、氨吸收不完全，馏出液速率应保持在10ml/min左右。如果水样中存在余氯，应再加入几粒结晶 钠（Na2S2O3或Na2S2O3·5H2O）去除。10.4标定 标准滴定溶液时，至少平行滴定3次，平行滴定的 允许偏差不大于0.05ml。
HJ—中华人民共和国国家环境保护标准水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法HJ—*中国环境科学出版社出版发行（62北京崇文区广渠门内大街16号）网址：