纤维素酶CL活性检测试剂盒可见分光

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纤维素酶(CL)活性检测试剂盒(可见分光光度法)

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。

产品货号:BA

产品规格:50管/24样

产品内容:

提取液:液体50mL×1瓶,4℃保存;

试剂一:液体4mL×1瓶,4℃保存;

试剂二:液体10mL×1瓶,4℃保存;

试剂三:液体13mL×1瓶,4℃保存;

标准品:粉剂×1支,4℃保存,含10mg无水葡萄糖(干燥失重0.2%),临用前加入1mL蒸馏水溶解,配制成10mg/mL葡萄糖溶液备用,4℃可保存1周,或者用饱和苯甲酸溶液溶解,可保存更长时间。

标准品准备:将标准品用蒸馏水稀释至1、0.8、0.6、0.4、0.2、0.1、0mg/mL。

产品说明:

CL(EC3.2.1.4)存在于细菌、真菌和动物体内,能够催化纤维素降解,是一类可广泛应用于医药、食品、棉纺、环保及可再生资源利用等领域的酶制剂。采用3.5-二硝基水杨酸法测定CL催化纤维素降解产生的还原糖的含量

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

操作步骤:

一、样品测定的准备:

1、细菌或细胞:收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照每万细菌或细胞加入1mL提取液,超声冰浴破碎细菌或细胞(功率20%,超声3S秒,间隔10S,重复30次);g4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、组织:称取约0.1g组织加入1mL提取液,冰浴中匀浆。g,4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

二、加样表和测定步骤:

混匀,nm处蒸馏水调零,测定吸光值A,样品管计算ΔA=A测定管-A对照管。

标准曲线的建立:nm处以标准管0mg/mL调零,读标准管吸光值A。以浓度(y)为纵坐标,吸光度A(x)为横坐标建立标准曲线。

CL活力计算:

根据标准曲线,将ΔA带入公式中(x)计算样品浓度y(mg/mL)。

1、按照蛋白浓度计算

单位的定义:每mg组织蛋白在反应体系中每分钟催化产生1μg葡萄糖定义为一个酶活力单位。

CL活力(U/mgprot)=×y×V反总÷(V样×Cpr)÷T=×y÷Cpr

2、按样本鲜重计算

单位的定义:每g组织在反应体系中每分钟催化产生1μg葡萄糖定义为一个酶活力单位。

CL活力(U/g鲜重)=×y×V反总÷(W×V样÷V样总)÷T=×y÷W

3、按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每1万个细菌或细胞在反应体系中每分钟催化产生1μg葡萄糖定义为一个酶活力单位。

CL活力(U/cell)=×y×V反总÷(×V样÷V样总)÷T=0.×y

:1mg/mL=μg/mL;V反总:反应体系总体积,0.35mL;V样:加入样本体积,0.05mL;

V样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,30min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;:细菌或细胞总数,万。

ADH测定操作:

1、分光光度计预热30min,调节波长到nm,蒸馏水调零。

2、试剂二在25℃水浴中保温30min。

3、空白管:在1mL石英比色皿中依次加入μL蒸馏水、μL试剂二和μL试剂四,迅速混匀后于nm测定吸光值变化,分别记录15s和75s时吸光值,分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。

4、测定管:在1mL石英比色皿中依次加入μL上清液、μL试剂二和μL试剂四,迅速混匀后于nm测定吸光值变化,分别记录15s和75s时吸光值,分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。

注意:空白管只需测定一次。

计算公式:

(1)按照蛋白浓度计算

活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1μmolNADH为1个酶活单位。

ADH(μmol/min/mgprot)=[(△A测定管–△A空白管)÷ε÷d×V反总×]÷(Cpr×V样)÷T=1.61×(△A测定管–△A空白管)÷Cpr

(2)按照样本质量计算

活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化1μmolNADH为1个酶活单位。

ADH(μmol/min/g)=[(△A测定管–△A空白管)÷ε÷d×V反总×]÷(W×V样÷V样总)÷T=1.61×(△A测定管–△A空白管)÷W

(3)按细胞数量计算

活性单位定义:25℃中每个细胞每分钟氧化1μmolNADH为1个酶活单位。

ADH(μmol/min/cell)=[(△A测定管–△A空白管)÷ε÷d×V反总×]÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T=1.61×(△A测定管–△A空白管)÷细胞数量

(4)按液体体积计算

活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化1μmolNADH为1个酶活单位。

ADH(μmol/min/mL)=[(△A测定管–△A空白管)÷ε÷d×V反总×]÷V样÷T=1.61×(△A测定管–△A空白管)

ε:NADH摩尔消光系数,6.22×L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;V反总:反应体系总体积,μL=0.L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V样:加入反应体系中上清液体积,μL=0.1mL;T:反应时间,1min。

注意事项:

1、上清液蛋白质浓度需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。

2、配制好的试剂二3天使用完。




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