汇总实验室常用玻璃仪器及注意事项

罕用玻璃仪器的要紧用处、操纵仔细事变一览表

称号

要紧用处

操纵仔细事变

烧杯

配制溶液、消融样本等

加热时应置于石棉网上,使其受热平匀,个别不行烧干

锥形瓶

加热责罚试样和容量解析滴定

除有与上不异的请求外,磨口锥形瓶加热时要翻开塞,非准则磨口要坚持原配塞

碘瓶

碘量法或其它生成蒸发性物资的定量解析

同上

圆(平)底烧瓶

加热及蒸馏液体

个别防止直火加热,隔石棉网或各样加热浴加热

圆底蒸馏烧瓶

蒸馏;也可做少数气体产生反映器

同上

凯氏烧瓶

消解有机物资

置石棉网上加热,瓶口方位勿对向自身及别人

洗瓶

装纯化水清洗仪器或装清洗液清洗积淀

量筒、量杯

大概地量取必定体积的液体用

不能加热,不能在个中配制溶液,不能在烘箱中烘烤,操纵时要沿壁列入或倒出溶液

量瓶

配制确切体积的准则溶液或被测溶液

非准则的磨口塞要坚持原配;漏水的不能用;不能在烘箱内烘烤,不能用直火加热,可水浴加热

滴定管(ml)

容量解析滴定操纵;分酸式、碱式

活塞要原配;漏水的不能操纵;不能加热;不能长时间寄存碱液;碱式管不能放与橡皮效用的滴定液

微量滴定管

ml

微量或半微量解析滴定操纵

惟有活塞式;其它仔细事变同上

主动滴定管

主动滴定;可用于滴定液需阻遏空气的操纵

除有与个别的滴定管不异的请求外,仔细成套保存,其它,要配打气用双连球

移液管

确切地移取必定量的液体

不能加热;上端和顶端不行磕破

刻度吸管

确切地移取各样不同量的液体

同上

称量瓶

矮形用做测定枯燥失重或在烘箱中烘干基准物;高形用于称量基准物、样本

不行盖紧磨口塞烘烤,磨口塞要原配

试剂瓶:细口瓶、广口瓶、下口瓶

细口瓶用于寄存液体试剂;广口瓶用于装固体试剂;棕色瓶用于寄存见光易分解的试剂

不能加热;不能在瓶内配制在操纵历程放出大批热量的溶液;磨口塞要坚持原配;放碱液的瓶子应操纵橡皮塞,免得日久打不开

滴瓶

装需滴加的试剂

同上

漏斗

长颈漏斗用于定量解析,过滤积淀;短颈漏斗用做个别过滤

分液漏斗:滴液球形梨形筒形

隔开两种互不相溶的液体;用于萃取分散和富集(多用梨形);制备反映中加液体(多用球形及滴液漏斗)

磨口旋塞必需原配,漏水的漏斗不能操纵。

试管:通俗试管、离心试管

定性解析检查离子;离心试管可在离神思中借离心效用分散溶液和积淀

硬质玻璃制的试管可直接在火焰上加热,但不能聚冷;离心管只可水浴加热

(纳氏)比色管

比色、比浊解析

不行直火加热;非准则磨口塞必需原配;仔细坚持管壁通明,不行用去污粉刷洗

冷凝管:直形球形蛇形空气冷凝管

用于冷却蒸馏出的液体,蛇形管合用于冷凝低沸点液体蒸汽,空气冷凝管用于冷凝沸点℃以上的液体蒸汽

不行聚冷聚热;仔细从下口进冷却水,上口出水

抽滤瓶

抽滤时采用滤液

属于厚壁容器,本事负压;不行加热

表面皿

盖烧杯及漏斗等

不行直火加热,直径要略大于所盖容器

研钵

研磨固体试剂及试样等用;不能研磨与玻璃效用的物资

不能撞击;不能烘烤

枯燥器

坚持烘干或灼烧过的物资的枯燥;也可枯燥少数制备的产物

底部放变色硅胶或其它枯燥剂,盖磨口处涂适当凡士林;不行将红热的物体放入,放入热的物体后要不时开盖免得盖子跳起或冷却后打不开盖子

垂熔玻璃漏斗

过滤

必需抽滤;不能聚冷聚热;不能过滤氢氟酸、碱等;用毕即时洗净

垂熔玻璃坩埚

分量解析中烘干需称量的积淀

同上

准则磨口组合仪器

有机化学及有机半微量解析中制备及分散

磨口处勿需涂光滑剂;安置时不行受倾斜压力;要按所需装配配齐置办

附:罕用定量玻璃仪器的操纵

(一)移液管

1.分类:单标线移液管(又称大肚移液管)、分度吸量管(不完整流出式、完整流出式、吹出式)。

2.单标线移液管用来确切移取必定体积的溶液。单标线吸量管标线部份管径较小,确切度较高;分度吸量管读数的刻度部份管径大,确切度稍差,因而当量取整数体积的溶液时,罕用响应巨细的单标线吸量管而不必分度吸量管。

3.操纵:

移取:请求确切度对比高的测验,吹即使尖残留的水,再用滤纸将管尖表里的水搽去,尔后用待取液涮洗3次,以保证所移取操纵溶液浓度稳定。仔细勿使溶液回流,免得稀释及玷辱溶液。

移取待吸溶液时,管尖插入液面下1-2cm(太深:管外壁粘附过量溶液;太浅:液面降落后吸空)

读数:视野与溶液弯液面的最低点在统一程度线上。

放出:管尖来往器皿内壁,使容器倾斜而管挺立,让溶液自在顺壁留住;移液管从接管留器移走以前,需等候3s,保证液体完整流出。

(二)容量瓶

主假如用来配制确切浓度的溶液。操纵容量瓶前,应先查验:容量瓶的体积能否与所请求的一致;若配制见光易分解物资的溶液,应抉择棕色容量瓶;磨口塞或塑料塞能否漏水。

1.试漏:加自来水至标线邻近,塞紧瓶塞,用食指按住塞子,将瓶倒立2min,用干滤纸沿瓶口裂缝处查验有无水渗出。如不漏水,回旋瓶塞°,再倒立2min,查验。

2.仔细事变:向容量瓶中迁徙溶液时必需用玻璃棒;不能用手管束住瓶身,免得构成液体膨胀;

当容量瓶内的容积到达3/4左右时,将容量瓶摆荡几周(勿倒转),使溶液开头混匀,尔后把容量瓶放在桌子上,渐渐加水到逼近标线1cm左右,等1-2min,使粘附在瓶颈内壁的溶液留住,加水至弯液面下最低点与标线相切;

热溶液应冷却至室温才具注入容量瓶,不然可构成体积差错;

容量瓶不能久贮溶液,特为是碱液,会腐化玻璃使瓶塞粘住,无奈翻开;

容量瓶用毕,运用水洗濯清洁;

如长时间不必,将磨口处洗净吸干,垫上纸片。

(三)滴定管

滴定管是为了放出谬误定量液体的容量仪器。

1.分类:酸式滴定管(盛放酸性、中性、氧化性溶液)、碱式滴定管(盛放碱液)。

2.操纵:清洗、涂油、试漏、润洗、装液、排气。

清洗:无显然油污的滴定管,直接用自来水洗濯。倘有油污,则用铬酸洗液清洗。

碱式滴定管清洗时,要仔细不能使铬酸洗液直接来往橡皮管。

涂油:用滤纸擦净活塞和塞座,用手指蘸少数凡士林,在活塞两头涂上薄薄一层。把活塞笔直插入塞座内,向统一方位做圆周行动,直到从外貌考察,凡士林平匀通明为止。倘若涂油太多,很轻易将出口管尖梗塞,可先用水满盈全管,将出口端浸入开水中,温湿少焉后,翻开活塞,使管内的水流蓦地流出,将消溶的油脂带出。

试漏:滴定管操纵前必需查验,保证不漏。将酸式滴定管装满蒸馏水,笔直夹在滴定架上,安放5min,考察管尖处能否有水点淌下,活塞裂缝处能否有水渗出,若不渗,将活塞回旋°,安放5min,再考察一次。碱式滴定管只要装满蒸馏水,笔直夹在滴定架上,安放5min,考察管尖处能否有水点淌下便可。

排气:用右手拿酸式滴定管上部无刻度处,滴定管倾斜约30°,左手赶快翻开活塞使溶液冲出,如仍有气泡,可反复操纵一再,如仍有或许出口管部份没洗清洁,需重洗。

将碱式滴定管笔直夹在滴定架上,使胶皮管进取委曲,出口管斜进取,往一旁悄悄捏橡皮管,使溶液从管口喷出,以排出气泡。

3.操纵:

酸式滴定管操纵:左手管束活塞,知名指和小指向手心委曲,悄悄抵住出口管,大拇指在前,食指和中指在后,手指稍微委曲,悄悄向内扣住活塞,手心空握,以防顶出活塞,构成漏液。

碱式滴定管操纵:左手拇指在前,食指在后,捏住橡皮管中玻璃珠地址部位稍上的场合,向右方挤橡皮管,使其与玻璃珠之间构成一条裂缝,进而放出溶液。仔细不能捏玻璃珠下方的胶皮管,免得当撒手时空气加入而构成气泡,也不要使劲捏压玻璃珠,轻易使玻璃珠高低游走。

屡屡滴定最佳都从读数0.00起头。

滴按时出口管尖处不得有悬液,滴按时滴定管下端伸入瓶口约1cm,滴定竣事时出口管嘴上悬液运用三角瓶内壁沾下。

3.读数:可将滴定管夹在滴定架上,也可从管架上取下,用手拿着滴定管上部无刻度处,两种法子均需使管坚持笔直,必需仔细初读与终读应采纳统一种读数法子。

无色溶液:视野与溶液弯液面的最低点在统一程度线上。

有色溶液:读取液面双侧的最高点。

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