己糖激酶（HK）活性检测试剂盒（可见分光光度法）
产品货号：BA
产品规格：50管/48样
产品简介：
HK（EC2.7.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是葡萄糖分解过程中的第一个关键酶，催化葡萄糖转化为6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途径的交叉点。
HK催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步催化6-磷酸葡萄糖脱氢生成NADPH，NADPH在nm有特征吸收峰。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
产品组成：
溶液的配制：
试剂二：临用前加入30mL蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂4℃保存一周；
试剂四：用时每支加入4mL双蒸水充分溶解备用，用不完的试剂4℃保存一周；
试剂五：用时每支加入2mL双蒸水充分溶解备用，用不完的试剂4℃保存一周；
试剂六：用时取1支加入μL试剂一和μL蒸馏水充分溶解备用，用不完的试剂4℃保存一周。
自备材料：
紫外分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤(仅供参考)：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（个）：提取液体积（mL）为~：1的比例（建议万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20%或W，超声3s，间隔10s，重复30次）；g4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。g4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
血清（浆）样本：直接检测。
二、测定步骤
1.分光光度计预热30min以上，调节波长至nm，蒸馏水调零。
2.将试剂一、二、三、四和五置于37℃（哺乳动物）或25℃（其他物种）预热10min。
3.加样表：
将上述试剂按顺序加入1mL石英比色皿中，立即混匀，加样本的同时开始计时，在nm波长下记录20秒时的初始吸光度A1，比色后迅速将比色皿连同反应液一起放入37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴或恒温箱中，准确反应5分钟；迅速取出比色皿并擦干，nm下比色，记录5分20秒时的吸光度A2，计算ΔA=A2-A1。
三、HK活性计算
A、用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1.血清（浆）HK活性
单位的定义：每毫升血清（浆）在每分钟生成1nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
HK（U/mL）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×]÷V样÷T=×ΔA
2.组织、细菌或细胞中HK活性
（1）按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
HK（U/mgprot）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×]÷(V样×Cpr)÷T=×ΔA÷Cpr
（2）按样本质量计算
单位的定义：每g组织每分钟生成1nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
HK（U/g质量）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×]÷(W×V样÷V样总)÷T=×ΔA÷W
（3）按细菌或细胞数量计算
单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
HK（U/cell）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×]÷(×V样÷V样总)÷T=2.×ΔA
V反总：反应体系总体积，1.×10-3L；ε：NADPH摩尔消光系数，6.22×L/mol/cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.03mL；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，5min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；：细菌或细胞总数，万。
注意事项：
1.如果一次性测定样本数较多，可将试剂一、二、三、四、五、六按比例配成混合液，预热10min。
2.比色皿中反应液的温度必须保持37℃或25℃，取小烧杯一只装入一定量的37℃或25℃蒸馏水，将此烧杯放入37℃或25℃水浴锅中。在反应过程中把比色皿连同反应液放在此烧杯中。
3.最好两个人同时做此实验，一个人比色，一个人计时，以保证实验结果的准确性。
4.不同匀浆组织中HK活力不一样，做正式试验之前请做1-2次预试验，若ΔA0.5，则说明组织活力太高，必须用提取液稀释成适当浓度匀浆上清液（计算公式中乘以相应稀释倍数），或缩短反应时间至2min，使ΔA0.5，以提高检测灵敏度。