丁香油是桃金娘科植物丁香的干燥花蕾经蒸馏所得的挥发油，其药用价值广泛，可作为药用辅料、芳香剂和矫味剂等，其中丁香酚的含量较高。药用辅料丁香酚质量标准收载于中国药典版，分子式C10H12O2分子量.20，含量标准可按照气相色谱法测定。用硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱（FFAP，30m×0.32mm，0.25μｍ）；起始温度为80℃，维持1分钟，以每分钟5℃的速率升温至℃，维持15分钟；进样口温度为℃；检测器温度为℃。丁香酚峰与水杨酸甲酯峰的分离度应大于2.5。
内标溶液：取水杨酸甲酯适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml含1mg的溶液，即得。测定法取本品50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加入内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取0.5μl注入气相色谱仪，记录色谱图；另取丁香酚对照品50mg，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。
实验室查阅文献资料分享一则利用石英毛细管柱，柱温℃，FID检测器，载气高纯氮气，流速：1ml·min-1，分流进样，分流比：45：1，进样量1μL检测丁香油中丁香酚含量的方法。精密称取丁香酚不同浓度对照品置于容量瓶中，加正己烷溶解并稀释至刻度，精密量取0.5、1.0、2.0、3.0、5.0mL于的容量瓶巾，加正己烷稀释至刻度。分别精密吸取1μL，注入气相色谱仪中，按上述色谱条件进行测定。将注入丁香酚量（x）为横坐标，相应的对照品峰面积（Y）为纵坐标，进行线性回归。
取样品，按色谱条件连续进样测定10次，进行精密度实验；将供试品溶液，放置0h、2h、4h、6h后，按照述色谱条件测定丁香酚的峰面积与内标峰面积的比值，考察方法稳定性。取样品按样品溶液的制备方法和色谱条件进行5次平等测定考察重复性。
结果表明：丁香酚色谱峰形良好，能与内标峰和其他杂质峰有效分离，具有良好的线性关系，检测符合需要标准。实验室提供灵敏、可靠和准确的药用辅料含量检测服务，利用GC气相色谱可等对生产过程中可能产生的杂质定性定量，遵照ISO和GMP进行实验室管理，为生物医药领域伙伴产品生产过程中可能产生的杂质提供评估报告、方法开发、验证及样品检测等一系列完整的解决方案。