糜蛋白酶活性检测试剂盒（紫外分光光度法）
注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
产品货号：BA
产品规格：50管/48样
产品说明：
糜蛋白酶，又称胰凝乳蛋白酶，是胰腺分泌的一种蛋白水解酶，能迅速分解变性蛋白质。糜蛋白酶的功能与胰蛋白酶相似，但是具有分解能力强、毒性低和不良反应小等优点。临床上糜蛋白酶用于痰液稀化，对脓性和非脓性痰液均有效；也用于创伤或手术后伤口愈合，如白内障摘除。糜蛋白酶催化BTEE水解，产物在nm有特征光吸收；通过测定nm光吸收增加速率，来计算糜蛋白酶活性。产品内容：
提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存。试剂一：液体25mL×1瓶，4℃保存。试剂二：粉剂×1瓶，-20℃保存。临用前溶于4mL甲醇中，再用水定容至25mL。可分装后-20保存，避免反复冻融。试剂三：液体5mL×1瓶，4℃保存。需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、移液器、1mL石英比色皿、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。操作步骤：
一、粗酶液提取
（1）组织：按照组织质量（g）：提取液体积（mL）1：5-10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一
进行冰浴匀浆。g，4℃离心10min，取上清即粗酶液。
（2）血清（浆）：直接检测。
二、测定操作：
1.紫外分光光度计预热30min以上，调节波长到nm，蒸馏水调零。
2.试剂一置于25℃水浴中保温30min。
3.操作表：
将上述试剂分别加入1mL石英比色皿后充分混匀，于nm处测定初始吸光值A1，然后迅速将比色皿连同反应液放入25℃水浴锅中水浴3min，然后迅速拿出擦干测定3min的吸光A2，计算△A=A2-A1。
三、糜蛋白酶活性计算公式：
(1)按蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃每毫克蛋白每分钟水解1μmolBTEE为一个酶活单位。糜蛋白酶活(U/mgprot)=(△A×V反总÷ε÷d)÷(Cpr×V样)÷T=3.8×△A÷Cpr。(2)按样本质量计算
活性单位定义：25℃每克样品每分钟水解1μmolBTEE为一个酶活单位。糜蛋白酶活(U/g鲜重)=(△A×V反总÷ε÷d)÷(W×V样÷V提取)÷T=3.8×△A÷W。(3)按血清（浆）体积计算
活性单位定义：25℃每毫升血清（浆）每分钟水解1μmolBTEE为一个酶活单位。糜蛋白酶活(U/mL)=(△A×V反总÷ε÷d)÷V样÷T=3.8×△A。V样：加入反应体系中粗酶液体积，0.02mL；Cpr：粗酶液蛋白浓度，mg/mL，需要另外测定；W：样本鲜重，g；V反总：反应总体积，0.22mL；V提取：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，3min；ε：BTEE消光系数：0.mL/μmol/cm；d：比色皿光径，1cm。注意事项：
1.当△A大于0.2或者吸光值大于1时，建议将样品稀释后测定。
2.当△A小于0.03时，建议将样品浓缩或者增加样品体积进行测定，注意计算公式除以浓缩倍数或者改变体积。