谷胱甘肽S-转移酶（GST）活性检测试剂盒（紫外分光光度法）
注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
产品货号：BA
产品规格：50管/48样
产品简介：
GST是一种具有多种生理功能的蛋白质家族，主要存在于细胞质内。GST是体内解毒酶系统的重要组成部分，主要催化各种化学物质及其代谢产物与GSH的巯基共价结合，使亲电化合物变为亲水物质，易于从胆汁或尿液中排泄，达到将体内各种潜在或具备毒性的物质降解并排出体外的目的。因此，GST在保护细胞免受亲电子化合物的损伤中发挥着重要的生物学功能。此外，因为GST具有GSH-Px活性，亦称为non-SeGSH-Px，具有修复氧化破坏的大分子如DNA、蛋白质等的功能。注意，GST催化的反应减少GSH含量，但是不增加GSSG含量。GST催化GSH与CDNB结合，其结合产物的光吸收峰波长为nm；通过测定nm波长处吸光度上升速率，即可计算出GST活性。产品内容：
试剂一：液体50mL×1瓶，4℃保存。试剂二：液体45mL×1瓶，4℃保存。试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加5mL蒸馏水溶解。需自备的仪器和用品：
低温离心机、水浴锅、可调节移液器、紫外-可见分光光度计、1mL石英比色皿和蒸馏水。操作步骤：
一、粗酶液提取：
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。g，4℃离心10min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（个）：试剂一体积（mL）为~：1的比例（建议万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
二、测定：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长到nm，用蒸馏水调零。
2、试剂二放在25℃（一般物种）或者37℃（哺乳动物）保温。
3、空白管：取1mL石英比色皿，加入μL试剂一，μL试剂二和μL试剂三，迅速混匀后于nm测定10s吸光度记A1，37℃水浴5min后，快速取出测定吸光度记A2。
4、测定管：取1mL石英比色皿，加入μL上清液，μL试剂二和μL试剂三，迅速混匀后于nm测定10s吸光度记A3，37℃水浴5min后，快速取出测定吸光度记A4。
三、GST活性计算：
（1）按蛋白浓度计算
活性单位定义：在25℃或者37℃中，每毫克蛋白每分钟催化1μmolCDNB与GSH结合为一个酶活性单位。
GST（U/mgprot）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)××V反总÷(Cpr×V样)÷T
=0.23×[(A4－A3)－(A2-A1)]÷Cpr（2）按样本鲜重计算
活性单位定义：在25℃或者37℃中，每克样品每分钟催化1μmolCDNB与GSH结合为一个酶活性单位。
GST（U/g鲜重）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)××V反总÷(V样÷V样总×W)÷T
=0.23×[(A4－A3)－(A2-A1)]÷W（3）按细胞数量计算
活性单位定义：在25℃或者37℃中，每个细胞每分钟催化1μmolCDNB与GSH结合为一个酶活单位。
GST（U/cell）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷（ε×d）××V反总÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=0.23×[(A4－A3)－(A2-A1)]÷细胞数量（4）按液体体积计算
活性单位定义：在25℃或者37℃中，每毫升液体每分钟催化1μmolCDNB与GSH结合为一个酶活单位。
GST（U/mL）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)××V反总÷V样÷T
=0.23×[(A4－A3)－(A2-A1)]ε：产物摩尔消光系数，9.6×L/mol/cm；d：比色皿光径，1cm；：1mol=1×μmol；V反总：反应体系总体积，1μL=0.L；Cpr：上清液蛋白质浓度（mg/mL），需要另外测定，建议选用本公司生产的BCA蛋白质浓度测定试剂盒；W：样品鲜量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，μL=0.1mL；V样总：试剂一体积，1mL；T：反应时间（min），5min。注意事项：
1、样品处理等过程均需要在冰上进行，且须在当日测定酶活力；
2、细胞中GST活性测定时，细胞数目须在万-万之间，细胞中GST的提取时可加试剂一后研磨或超声波处理，不能用细胞裂解液处理细胞；
3、测定前先用1～2个样做预实验，如5min内反应不成线性，须对样品用蒸馏水稀释，计算结果乘以稀释倍数；
4、若样品测定吸光度大于1，建议对样品用蒸馏水稀释，计算时结果乘以稀释倍数；
5、测定反映的温度对测定结果有影响，请控制在25℃或者37℃（哺乳动物）。